儀器分析論文(儀器分析論文3000)

接下來，我將會為大家提供一些有關(guān)儀器分析論文的知識和見解，希望我的回答能夠讓大家對此有更深入的了解。下面，我們開始探討一下儀器分析論文的話題。

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不做實(shí)驗(yàn)真的能發(fā)表創(chuàng)新性論文嗎？

。一般只有大師級或資深的科學(xué)家才能寫得出來，而且可以在很高端的SCI雜志發(fā)表。不過，除極個(gè)別情況外，很少有在校學(xué)生能夠?qū)懙贸鲞@類SCI論文，他們充其量也只能寫點(diǎn)文摘或翻譯國外論文在國內(nèi)刊物上發(fā)表。我們常常見到，國外都是教授在寫綜述，國內(nèi)則是學(xué)生在寫綜述。第二，要不要做實(shí)驗(yàn)取決于具體的研究內(nèi)容。以我的一個(gè)研究生的課題為例，他主要開展青蒿（產(chǎn)抗瘧藥青蒿素）的基因組學(xué)研究與生物信息學(xué)分析。由于當(dāng)時(shí)青蒿基因組學(xué)數(shù)據(jù)很少，還不足以完成系統(tǒng)的生物信息學(xué)分析。因此，他必須做實(shí)驗(yàn)，包括基因擴(kuò)增、克隆和測序（“濕實(shí)驗(yàn)”）以及同源性比較、分子進(jìn)化分析（“干實(shí)驗(yàn)”）。相反，假如讓他在測序已經(jīng)完成的水稻或擬南芥等模式植物中開展類似的研究，也許他就不需要做實(shí)驗(yàn)了，只不過要寫出創(chuàng)新性論文很困難，因?yàn)榱粝碌那腥朦c(diǎn)已經(jīng)不多了。第三，如果本團(tuán)隊(duì)的研究基礎(chǔ)相當(dāng)厚實(shí)，而且又在國內(nèi)刊物上用中文發(fā)表了多篇研究論文，在確認(rèn)這些國內(nèi)刊物未被SCI期刊收錄（最好也不被PubMed收錄）后，可以將分散在中文刊物上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果用英文總結(jié)出來投給SCI期刊發(fā)表。雖然這不算違規(guī)，但也不是完全沒有風(fēng)險(xiǎn)的做法，更重要的是研究結(jié)果的創(chuàng)新性大打折扣，因此本人在這里不提倡。總而言之，自然科學(xué)研究領(lǐng)域研究結(jié)果的取得主要還得倚重扎扎實(shí)實(shí)的實(shí)驗(yàn)工作，機(jī)會主義、走捷徑、為發(fā)表而發(fā)表畢竟只是權(quán)宜之計(jì)，敬告廣大青年學(xué)生千萬不可存此僥幸心理。分析化學(xué)儀器分析紅外光譜

北京化工大學(xué)研究生化學(xué)工程與技術(shù)專業(yè)的研一課程用考試嗎？都是交論文嗎？

不是的，還是有許多要考試的，譬如生命學(xué)院的化學(xué)工程與技術(shù)專業(yè)研究生如果涉及到非常專業(yè)的課程-儀器分析、高等有機(jī)化學(xué)、高等有機(jī)反應(yīng)機(jī)理、食品生物技術(shù)、應(yīng)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)、矩陣論、數(shù)值分析、碩士生英語（一）、自然辨證法、科學(xué)社會主義等75%以上的學(xué)位課程都是需要考試的。但是一些非學(xué)位課程有很多都是任課老師自己來定、考不考試都是任課老師說了算的。看你自己的運(yùn)氣好不好了，希望你能選到不用考試只交論文的課程。

急需一篇關(guān)于藥品質(zhì)量檢測的論文

藥品生物測定的發(fā)展趨勢 作者:呂會成 關(guān)鍵詞 生物測定；藥理；藥品 ［摘要］ 生物測定是經(jīng)典的藥品檢測專業(yè)之一，現(xiàn)代儀器分析的廣泛應(yīng)用，給其帶來了極大的挑戰(zhàn)和機(jī)遇，面對目前的基本狀況，闡明了生物測定專業(yè)在中藥開發(fā)、新藥研制、藥物安全性評價(jià)及微生物限度檢查方面的應(yīng)用和發(fā)展趨勢。 ［關(guān)鍵詞］ 生物測定；藥理；藥品 藥品是特殊商品，藥品質(zhì)量直接關(guān)系到用藥者的安全和療效。藥品檢測方法和檢測水平隨著制藥工業(yè)的發(fā)展不斷改進(jìn)提高。由于現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，相鄰學(xué)科之間的相互滲透，分析化學(xué)的發(fā)展經(jīng)歷了三次巨大的變革，使分析化學(xué)發(fā)展成為以儀器分析為主的現(xiàn)代分析化學(xué)。面對生命科學(xué)中復(fù)雜的分離分析任務(wù)，發(fā)展了色譜分析方法。結(jié)構(gòu)分析、價(jià)態(tài)分析、晶體分析等方面的研究又促進(jìn)了光譜分析的發(fā)展。以計(jì)算機(jī)應(yīng)用為主要標(biāo)志的信息時(shí)代的來臨，儀器分析迅速發(fā)展，為藥物檢測提供各種非常靈敏、準(zhǔn)確而快速的分析方法［1］。生物測定受到了極大的挑戰(zhàn)，其發(fā)展前景令我們從事藥品生物測定工作者所關(guān)注。 1 藥品生物的特點(diǎn)與業(yè)務(wù)范圍 1.1 藥品生物測定的定義與特點(diǎn) 藥品生物測定（簡稱生測）是利用藥品（或藥品中的有害雜質(zhì)）對生物（或離體器官及組織）所引起的反應(yīng)來測定藥品的含量或安全性的一種方法。 生測法的優(yōu)點(diǎn)是測定的結(jié)果與醫(yī)療要求基本一致，能直接反映藥品的效果或毒副作用，這是其他物理學(xué)方法或化學(xué)方法所不能達(dá)到的。因此，目前各國藥典仍大都采用這一方法。 生測法的缺點(diǎn)是檢驗(yàn)周期長，微生物有生長繁殖過程，動物有生理代謝過程，觀察分析時(shí)間一般在2~7天，有些試驗(yàn)會更長。影響因素多，有生物差異性，也有系統(tǒng)操作誤差和環(huán)境條件等造成的影響。用品用具、動物質(zhì)量、儀器設(shè)備都會對結(jié)果產(chǎn)生影響［2］。所以，以生測主檢的品種在中國藥典中逐版減少。 1.2 藥品生物測定的業(yè)務(wù)范圍 中國藥典是法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，它將藥品質(zhì)量控制項(xiàng)目歸為四類：性狀、鑒別、檢查和含量。生測的業(yè)務(wù)主要涉及到中西藥品的檢查類和含量類。 其中作為藥品安全性檢查項(xiàng)目最多，包括：無菌、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素、異常毒性、安全試驗(yàn)、急性全身毒性、過敏物質(zhì)、刺激性、溶血、降壓物質(zhì)、微生物限度等。含量（或效價(jià)）測定包括：抗生素微生物檢定法，胰島素、硫酸魚精蛋白、縮宮素、卵泡刺激素、黃體生成素、升壓素等生物檢定法。 2 藥品生物測定的現(xiàn)狀 由于現(xiàn)代化檢測儀器的廣泛應(yīng)用，藥品生物測定的品種和范圍，方法和要求，也發(fā)生了很大變化。 2.1 品種和范圍的變化 抗生素的含量測定，最初大部分抗生素用微生物法測定含量。隨著制藥工業(yè)發(fā)展，提純方法不斷改進(jìn)，有效組分更加明確，許多品種檢測方法不斷改為儀器測定和化學(xué)測定。例如：2000年版中國藥典收載約219個(gè)抗生素品種，其中有15個(gè)原料藥及其制劑從1995年版的化學(xué)法和微生物法改為高效液相色譜法（簡稱HPLC），使該法達(dá)到97種，微生物法僅有24個(gè)，其中9個(gè)品種是新增加的。有人預(yù)計(jì)本世紀(jì)初，HPLC法會發(fā)展成為中國藥典使用頻率最高的一種儀器分析法［3］。規(guī)定取消抗生素過期檢驗(yàn)，抗生素微生物效價(jià)測定的業(yè)務(wù)工作量更是明顯減少。 藥品注射劑的熱源檢查。1942年美國首先將家兔法收入藥典，相繼世界各國藥典均規(guī)定用該法。中國藥典從1953年開始收載。自1973年以來，鱟試劑被證明是一種檢測細(xì)菌內(nèi)毒素（熱原）存在的靈敏試劑。用鱟試劑要比家兔試驗(yàn)迅速、經(jīng)濟(jì)，所需樣品量少，操作過程工作量小，每天可進(jìn)行許多樣品檢測。1980年美國藥典20版首載“細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法”，1985年USP21版收載5種注射用水及40種放射性藥品。1991年11月執(zhí)行的USP22版第五增補(bǔ)版公布了185種藥品刪除家兔法，用細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法代替。1995年USP23版注射劑的熱源項(xiàng)幾乎都被細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法代替［4］。 我國從20世紀(jì)70年代開始研究制備鱟試劑，1988年衛(wèi)生部頒布細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法，1993年中國藥典第二增補(bǔ)本收載該法，但未涉及任何品種，1995年中國藥典二部正式收載，并規(guī)定了注射用水、氯化鈉注射液和二十多種放射性藥品并刪除熱源檢查，以內(nèi)毒素代替。2000年版中國藥典進(jìn)一步擴(kuò)大到68種。預(yù)計(jì)2005年版中國藥典還要繼續(xù)增加品種，熱源項(xiàng)都將被內(nèi)毒素代替。動物試驗(yàn)改為生化試驗(yàn)。 2.2 實(shí)驗(yàn)動物 生測離不開實(shí)驗(yàn)動物，在實(shí)驗(yàn)中，為了減少生物差異，提高動物反應(yīng)敏感性，以最少的動物達(dá)到最滿意的結(jié)果。國家非常重視實(shí)驗(yàn)動物，1988年國務(wù)院頒布了《實(shí)驗(yàn)動物管理?xiàng)l件》，對實(shí)驗(yàn)動物的飼管、管理、使用等做出了明確規(guī)定，實(shí)行達(dá)標(biāo)認(rèn)證制度，嚴(yán)格管理。按微生物控制程度把實(shí)驗(yàn)動物分為四級：普通動物、清潔動物、無特殊病原體動物和無菌動物［5］。一般動物實(shí)驗(yàn)必須達(dá)到清潔動物標(biāo)準(zhǔn)，種系清楚，不雜亂，無規(guī)定指出的疾病。動物級別越高，飼養(yǎng)管理?xiàng)l件越嚴(yán)，設(shè)施投資越大。實(shí)驗(yàn)動物是實(shí)驗(yàn)研究的活試劑，既要有純度，也要有數(shù)量，背景明確，來源清楚，符合要求才能使用。（隨著藥品純度的提高，凡是有準(zhǔn)確的化學(xué)和物理方法或細(xì)胞學(xué)方法能取代動物實(shí)驗(yàn)，進(jìn)行藥品和生物制品質(zhì)量檢測，應(yīng)盡量采用，以減少動物的使用。） 2.3 藥品生物測定在方法上的改進(jìn)與變化 為了縮短操作時(shí)間，減少實(shí)驗(yàn)誤差，近年來生測方面也研制并投入使用了部分儀器設(shè)備，如：抗生素抑菌圈測定儀、微機(jī)熱原測溫儀、集菌儀、細(xì)菌數(shù)測定儀等，減輕了工作強(qiáng)度，提高了工作效率，檢測結(jié)果更加準(zhǔn)確可靠。 3 藥品生物測定的發(fā)展趨勢 生測作為經(jīng)典方法沿用至今，表明它有其他方法不能替代的特點(diǎn)，在藥品檢驗(yàn)中發(fā)揮了重要作用。不少老產(chǎn)品改為其他方法控制質(zhì)量，也會不斷有新產(chǎn)品離不開生測法，我們應(yīng)當(dāng)充分發(fā)揮它的優(yōu)點(diǎn)，盡量克服它的不足，開拓新的業(yè)務(wù)范圍。 3.1 微生物限度檢查工作量大 為了控制藥品染菌限度，1975年美國藥典19版首載微生物限度檢查，1980年英國藥典收載，我國在1990年由衛(wèi)生部頒布了藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法，1995年版中國藥典正式收載［6］。2000年版中國藥典按劑型規(guī)定了微生物限度標(biāo)準(zhǔn)，執(zhí)行范圍除注射劑和中藥飲片外幾乎包括中西藥的所有制劑和原料。該項(xiàng)檢查成為藥典品種適用最多的檢查項(xiàng)目，占當(dāng)前地市級藥品檢驗(yàn)所生測室業(yè)務(wù)工作量的80%以上。在這項(xiàng)檢查中，有大量的業(yè)務(wù)技術(shù)需要我們進(jìn)一步研究，改進(jìn)試驗(yàn)條件，使數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，探討快速檢測的新方法。藥包材的檢查，國家藥監(jiān)局已經(jīng)發(fā)布試行標(biāo)準(zhǔn)，業(yè)務(wù)范圍將更加擴(kuò)大，這是我們進(jìn)一步做好工作，努力探討研究的新領(lǐng)域。 3.2 藥品生物測定在中藥開發(fā)中的作用 我國是中藥王國，2000年版中國藥典一部共收載920種，其中中成藥398種。有含量測定的157種，僅占總數(shù)的17%，中藥成分多，雜質(zhì)和干擾物質(zhì)很多。復(fù)方制劑，尤其大復(fù)方制劑專屬性的檢出處方中所含藥材很困難，有大量的研究工作需要做。中成藥中的雜質(zhì)如重金屬、殘留農(nóng)藥等達(dá)到一定水平會產(chǎn)生毒副作用，影響藥物安全性［7］。要讓中藥制劑打進(jìn)國際市場，我們在檢查類的控制項(xiàng)目和含量類的方法探討方面有大量工作要做，生物測定可以在毒理、藥理方面進(jìn)行研究、探討，逐步完善質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，提高制劑質(zhì)量發(fā)揮更大的作用。 3.3 新藥研制開發(fā)與安全性評價(jià) 新藥研制開發(fā)是多學(xué)科合作的系統(tǒng)工程。在獲得一個(gè)具有生物活性的化合物后，研究開發(fā)組織者要在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行藥物評價(jià)研究，首先必須組織藥理學(xué)、毒理學(xué)、病理學(xué)、獸醫(yī)學(xué)、遺傳學(xué)、生物化學(xué)、藥代動力學(xué)方面的專家進(jìn)行合作研究，按藥物非臨床研究管理規(guī)范GLP進(jìn)行管理。組織藥理、毒理（包括一般毒理和特殊毒理）、病理、藥代動力學(xué)和毒代動力學(xué)、藥物分析、臨床化學(xué)、實(shí)驗(yàn)動物、生物統(tǒng)計(jì)、質(zhì)量保證等部門有關(guān)人員進(jìn)行討論，分階段做出評價(jià)［8］。生測在這方面可以參加開發(fā)研究或進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)。 綜上所述，藥品生物測定是藥物分析的重要組成部分，是不可缺的檢測專業(yè)，現(xiàn)代儀器的大量使用，不僅不會影響其發(fā)展，而是如虎添翼，讓藥品生物測定展示出新的前景。 ［參考文獻(xiàn)］ 1 倪坤義，田頌九，丁麗霞.21世紀(jì)藥物分析學(xué)的發(fā)展趨勢.中國藥學(xué)雜志，2000，35（12）：798

測定化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)

既然能夠達(dá)到使用氣質(zhì)測定物質(zhì)結(jié)構(gòu)的程度，相信已經(jīng)具有一定純度。

如果該物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)完全未知，則需要測定幾個(gè)儀器分析的譜圖，綜合解析來判斷分子結(jié)構(gòu)。

如果物質(zhì)是有機(jī)化合物，可以作核磁共振氫譜、碳譜測試：選用CCl4、氘代氯仿等氘代溶劑，溶解樣品，測得 H1-NMR,C13-NMR。如果經(jīng)費(fèi)容許，化學(xué)結(jié)構(gòu)又比較復(fù)雜，可以繼續(xù)作：碳?xì)?化學(xué)位移相關(guān)二維譜（CH-COSY）.這樣對完全解析NMR譜圖、得出明確的分子結(jié)構(gòu)有益。

如果物質(zhì)是完全未知的，可以測紅外光譜（IR）。在紅外光譜中，很容易檢測出：有沒有羰基、C-O鍵、CHn基團(tuán)、C=C、碳碳三鍵、碳氮三鍵等等基團(tuán)。等到核磁共振氫譜、碳譜解析出一些可能分子結(jié)構(gòu)后，紅外光譜可以發(fā)揮鑒別、篩選、鑒定的功能。

質(zhì)譜可以獲得純凈物樣品的分子量數(shù)據(jù)，分子結(jié)構(gòu)中含有不含有鹵素（F、Cl、Br、I）、磷（P)含不含磷，在解析核磁共振氫譜和碳譜時(shí)就會有所覺察和判斷！此處可以協(xié)同判斷驗(yàn)證等。在核磁共振氫譜和碳譜、紅外光譜聯(lián)合解析得到一些可能結(jié)構(gòu)后，質(zhì)譜往往能夠發(fā)揮進(jìn)一步篩選、檢驗(yàn)的作用。

元素分析，費(fèi)用較小，可以做做，從中計(jì)算CHNO的原子個(gè)數(shù)比例。其中，C、H、N是直接測量，100%減去CHN的成分就是O的。如果含有CHNO外的元素時(shí)，O的含量就不能獲得。除非問清楚儀器還能不能給出S、P的含量數(shù)據(jù)，不能的話，就不必測定元素分析。

測定和解析，加上樣品的制備、提純，等等，可以構(gòu)成一篇很充實(shí)內(nèi)容的科研論文。在測定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)方面，還有核磁共振的其它許多測試，如：有助于分子結(jié)構(gòu)譜圖解析的特殊譜圖測定，選擇性去耦、更多的二維譜，可以有更深入的測試研究。如果和樣品的其它研究結(jié)果和討論相結(jié)合，這些內(nèi)容完全可以被組織在幾篇有分量的科研論文之中予以發(fā)表。祝你 成功！

好了，今天關(guān)于“儀器分析論文”的話題就講到這里了。希望大家能夠?qū)Α皟x器分析論文”有更深入的認(rèn)識，并且從我的回答中得到一些幫助。

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